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FDA 510(k)

Aura Storm

K-Nummer: K212644 · 2022-05-26

AntragstellerInvictus Lighting
Entscheidungsdatum2022-05-26
ProduktcodeFRA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aura Storm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invictus Lighting. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26 under 510(k) number K212644. The device is classified under product code FRA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aura Storm?

Aura Storm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The listed applicant is Invictus Lighting. The 510(k) number is K212644.

When did Aura Storm receive FDA 510(k) clearance?

Aura Storm received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26, under 510(k) number K212644.

Who is the listed applicant for Aura Storm?

The FDA 510(k) record lists Invictus Lighting as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aura Storm?

The FDA product code for Aura Storm is FRA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FRA)

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Offizielle Quelle

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