Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

EZYPOR

K-Nummer: K212741 · 2022-06-24

AntragstellerFci (France Chirurgie Instrumentation) Sas
Entscheidungsdatum2022-06-24
ProduktcodeHPZ
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EZYPOR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24 under 510(k) number K212741. The device is classified under product code HPZ. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EZYPOR?

EZYPOR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24. The listed applicant is Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas. The 510(k) number is K212741.

When did EZYPOR receive FDA 510(k) clearance?

EZYPOR received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24, under 510(k) number K212741.

Who is the listed applicant for EZYPOR?

The FDA 510(k) record lists Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZYPOR?

The FDA product code for EZYPOR is HPZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K203569Gold Tapered Weight Eyelid Implants, Platinum Tapered Weight Eyelid ImplantsK201892Ritleng®+ and Ritleng®+ PVPK201606LacriJet®

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑