Luftdruckfußmassager
K-Nummer: K212935 · 2022-02-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air Pressure Foot Massager?
Air Pressure Foot Massager is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-19. The listed applicant is Xiamen Simo Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K212935.
When did Air Pressure Foot Massager receive FDA 510(k) clearance?
Air Pressure Foot Massager received FDA 510(k) clearance on 2022-02-19, under 510(k) number K212935.
Who is the listed applicant for Air Pressure Foot Massager?
The FDA 510(k) record lists Xiamen Simo Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Pressure Foot Massager?
The FDA product code for Air Pressure Foot Massager is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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