Luftkompressionsmassager (Modell LF-FT003)
K-Nummer: K213000 · 2021-11-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air Compression Massager (Model LF-FT003)?
Air Compression Massager (Model LF-FT003) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15. The listed applicant is Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213000.
When did Air Compression Massager (Model LF-FT003) receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Massager (Model LF-FT003) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15, under 510(k) number K213000.
Who is the listed applicant for Air Compression Massager (Model LF-FT003)?
The FDA 510(k) record lists Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Massager (Model LF-FT003)?
The FDA product code for Air Compression Massager (Model LF-FT003) is IRP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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