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FDA 510(k)

Halyard Lavender Nitrile, Low Dermatitis Potential, Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Fentanyl Citrate and Simulated Gastric Acid Fluid/Fentanyl Citrate Injection Mix 50/50 Solution

K-Nummer: K213937 · 2022-08-16

AntragstellerO&M Halyard, Inc.
Entscheidungsdatum2022-08-16
ProduktcodeLZA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Halyard Lavender Nitrile, Low Dermatitis Potential, Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Fentanyl Citrate and Simulated Gastric Acid Fluid/Fentanyl Citrate Injection Mix 50/50 Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is O&M Halyard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-16 under 510(k) number K213937. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Halyard Lavender Nitrile, Low Dermatitis Potential, Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Fentanyl Citrate and Simulated Gastric Acid Fluid/Fentanyl Citrate Injection Mix 50/50 Solution?

Halyard Lavender Nitrile, Low Dermatitis Potential, Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Fentanyl Citrate and Simulated Gastric Acid Fluid/Fentanyl Citrate Injection Mix 50/50 Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-16. The listed applicant is O&M Halyard, Inc.. The 510(k) number is K213937.

When did Halyard Lavender Nitrile, Low Dermatitis Potential, Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Fentanyl Citrate and Simulated Gastric Acid Fluid/Fentanyl Citrate Injection Mix 50/50 Solution receive FDA 510(k) clearance?

Halyard Lavender Nitrile, Low Dermatitis Potential, Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Fentanyl Citrate and Simulated Gastric Acid Fluid/Fentanyl Citrate Injection Mix 50/50 Solution received FDA 510(k) clearance on 2022-08-16, under 510(k) number K213937.

Who is the listed applicant for Halyard Lavender Nitrile, Low Dermatitis Potential, Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Fentanyl Citrate and Simulated Gastric Acid Fluid/Fentanyl Citrate Injection Mix 50/50 Solution?

The FDA 510(k) record lists O&M Halyard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Halyard Lavender Nitrile, Low Dermatitis Potential, Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Fentanyl Citrate and Simulated Gastric Acid Fluid/Fentanyl Citrate Injection Mix 50/50 Solution?

The FDA product code for Halyard Lavender Nitrile, Low Dermatitis Potential, Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Fentanyl Citrate and Simulated Gastric Acid Fluid/Fentanyl Citrate Injection Mix 50/50 Solution is LZA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit O&M Halyard, Inc. als Antragsteller

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