Powder Free Nitrile Examination Glove, Non-sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs, and the Opioid Fentanyl citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid (Blue)
K-Nummer: K220215 · 2022-03-26
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Powder Free Nitrile Examination Glove, Non-sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs, and the Opioid Fentanyl citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid (Blue)?
Powder Free Nitrile Examination Glove, Non-sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs, and the Opioid Fentanyl citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid (Blue) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-26. The listed applicant is Ksg Medicare Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K220215.
When did Powder Free Nitrile Examination Glove, Non-sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs, and the Opioid Fentanyl citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid (Blue) receive FDA 510(k) clearance?
Powder Free Nitrile Examination Glove, Non-sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs, and the Opioid Fentanyl citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid (Blue) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-26, under 510(k) number K220215.
Who is the listed applicant for Powder Free Nitrile Examination Glove, Non-sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs, and the Opioid Fentanyl citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid (Blue)?
The FDA 510(k) record lists Ksg Medicare Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Powder Free Nitrile Examination Glove, Non-sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs, and the Opioid Fentanyl citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid (Blue)?
The FDA product code for Powder Free Nitrile Examination Glove, Non-sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs, and the Opioid Fentanyl citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid (Blue) is LZA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ksg Medicare Sdn. Bhd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LZA)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige