EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing
K-Nummer: K220395 · 2022-03-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing?
EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K220395.
When did EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing receive FDA 510(k) clearance?
EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K220395.
Who is the listed applicant for EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing?
The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing?
The FDA product code for EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing is FEQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit STERIS Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FEQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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