Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System

K-Nummer: K220413 · 2022-06-22

AntragstellerCanary Medical USA, LLC
Entscheidungsdatum2022-06-22
ProduktcodeQPP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canary Medical USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22 under 510(k) number K220413. The device is classified under product code QPP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System?

Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22. The listed applicant is Canary Medical USA, LLC. The 510(k) number is K220413.

When did Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System receive FDA 510(k) clearance?

Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22, under 510(k) number K220413.

Who is the listed applicant for Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System?

The FDA 510(k) record lists Canary Medical USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System?

The FDA product code for Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System is QPP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Canary Medical USA, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K234056canturio® se (Canturio Smart Extension)K223803Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System

Verwandte Geräte (Code: QPP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K234056canturio® se (Canturio Smart Extension)Canary Medical USA, LLCK223803Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) SystemCanary Medical USA, LLC

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑