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FDA 510(k)

Apapro Desensitizer

K-Nummer: K220419 · 2022-02-16

AntragstellerSangi Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-02-16
ProduktcodeLBH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Apapro Desensitizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sangi Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-16 under 510(k) number K220419. The device is classified under product code LBH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Apapro Desensitizer?

Apapro Desensitizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-16. The listed applicant is Sangi Co., Ltd.. The 510(k) number is K220419.

When did Apapro Desensitizer receive FDA 510(k) clearance?

Apapro Desensitizer received FDA 510(k) clearance on 2022-02-16, under 510(k) number K220419.

Who is the listed applicant for Apapro Desensitizer?

The FDA 510(k) record lists Sangi Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apapro Desensitizer?

The FDA product code for Apapro Desensitizer is LBH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Sangi Co., Ltd. als Antragsteller

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K260830APAPRO Desensitizer Homecare (Remineralisierende Anti-Sensitivität Zahnpasta)

Verwandte Geräte (Code: LBH)

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Offizielle Quelle

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