Auxo A300, A150 and APod
K-Nummer: K220543 · 2022-04-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Auxo A300, A150 and APod?
Auxo A300, A150 and APod is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20. The listed applicant is Auxo Hair, LLC. The 510(k) number is K220543.
When did Auxo A300, A150 and APod receive FDA 510(k) clearance?
Auxo A300, A150 and APod received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20, under 510(k) number K220543.
Who is the listed applicant for Auxo A300, A150 and APod?
The FDA 510(k) record lists Auxo Hair, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Auxo A300, A150 and APod?
The FDA product code for Auxo A300, A150 and APod is OAP.
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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