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FDA 510(k)

Next Generation NetKonnect

K-Nummer: K220989 · 2022-07-29

AntragstellerNihon Kohden Digital Health Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2022-07-29
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Next Generation NetKonnect is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Digital Health Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29 under 510(k) number K220989. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Next Generation NetKonnect?

Next Generation NetKonnect is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29. The listed applicant is Nihon Kohden Digital Health Solutions, Inc.. The 510(k) number is K220989.

When did Next Generation NetKonnect receive FDA 510(k) clearance?

Next Generation NetKonnect received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29, under 510(k) number K220989.

Who is the listed applicant for Next Generation NetKonnect?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Digital Health Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Next Generation NetKonnect?

The FDA product code for Next Generation NetKonnect is MHX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MHX)

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Offizielle Quelle

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