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FDA 510(k)

IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)

K-Nummer: K221348 · 2023-02-03

AntragstellerPhilips Medizin Systeme Böblingen GmbH
Entscheidungsdatum2023-02-03
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03 under 510(k) number K221348. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)?

IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. The 510(k) number is K221348.

When did IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) receive FDA 510(k) clearance?

IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K221348.

Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)?

The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)?

The FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) is MHX.

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Offizielle Quelle

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