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FDA 510(k)

Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses

K-Nummer: K221768 · 2023-05-05

AntragstellerParagon Vision Sciences, Inc.
Entscheidungsdatum2023-05-05
ProduktcodeHQD
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Paragon Vision Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05 under 510(k) number K221768. The device is classified under product code HQD. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses?

Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05. The listed applicant is Paragon Vision Sciences, Inc.. The 510(k) number is K221768.

When did Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?

Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05, under 510(k) number K221768.

Who is the listed applicant for Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses?

The FDA 510(k) record lists Paragon Vision Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses?

The FDA product code for Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses is HQD.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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