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FDA 510(k)

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System

K-Nummer: K221835 · 2022-08-22

AntragstellerIntegra LifeSciences Corporation
Entscheidungsdatum2022-08-22
ProduktcodeLFL
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22 under 510(k) number K221835. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. The 510(k) number is K221835.

When did CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22, under 510(k) number K221835.

Who is the listed applicant for CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

The FDA 510(k) record lists Integra LifeSciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

The FDA product code for CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is LFL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Integra LifeSciences Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LFL)

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Offizielle Quelle

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