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FDA 510(k)

Smith+Nephew INTELLIO Tablet

K-Nummer: K221929 · 2022-09-06

AntragstellerSmith+Nephew
Entscheidungsdatum2022-09-06
ProduktcodeODA
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Smith+Nephew INTELLIO Tablet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith+Nephew. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-06 under 510(k) number K221929. The device is classified under product code ODA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Smith+Nephew INTELLIO Tablet?

Smith+Nephew INTELLIO Tablet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-06. The listed applicant is Smith+Nephew. The 510(k) number is K221929.

When did Smith+Nephew INTELLIO Tablet receive FDA 510(k) clearance?

Smith+Nephew INTELLIO Tablet received FDA 510(k) clearance on 2022-09-06, under 510(k) number K221929.

Who is the listed applicant for Smith+Nephew INTELLIO Tablet?

The FDA 510(k) record lists Smith+Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Smith+Nephew INTELLIO Tablet?

The FDA product code for Smith+Nephew INTELLIO Tablet is ODA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: ODA)

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Offizielle Quelle

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