AEON Endoskopischer Näher
K-Nummer: K222210 · 2023-04-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AEON Endoscopic Stapler?
AEON Endoscopic Stapler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21. The listed applicant is Lexington Medical, Inc.. The 510(k) number is K222210.
When did AEON Endoscopic Stapler receive FDA 510(k) clearance?
AEON Endoscopic Stapler received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21, under 510(k) number K222210.
Who is the listed applicant for AEON Endoscopic Stapler?
The FDA 510(k) record lists Lexington Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AEON Endoscopic Stapler?
The FDA product code for AEON Endoscopic Stapler is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lexington Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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