ViVi® Surgical Helmet System (ViVi® Helmet, ViVi® Helmet HPL, ViVi® Hood)
K-Nummer: K222214 · 2023-10-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ViVi® Surgical Helmet System (ViVi® Helmet, ViVi® Helmet HPL, ViVi® Hood)?
ViVi® Surgical Helmet System (ViVi® Helmet, ViVi® Helmet HPL, ViVi® Hood) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17. The listed applicant is Thi Total Healthcare Innovation GmbH. The 510(k) number is K222214.
When did ViVi® Surgical Helmet System (ViVi® Helmet, ViVi® Helmet HPL, ViVi® Hood) receive FDA 510(k) clearance?
ViVi® Surgical Helmet System (ViVi® Helmet, ViVi® Helmet HPL, ViVi® Hood) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17, under 510(k) number K222214.
Who is the listed applicant for ViVi® Surgical Helmet System (ViVi® Helmet, ViVi® Helmet HPL, ViVi® Hood)?
The FDA 510(k) record lists Thi Total Healthcare Innovation GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ViVi® Surgical Helmet System (ViVi® Helmet, ViVi® Helmet HPL, ViVi® Hood)?
The FDA product code for ViVi® Surgical Helmet System (ViVi® Helmet, ViVi® Helmet HPL, ViVi® Hood) is FXY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Thi Total Healthcare Innovation GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FXY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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