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FDA 510(k)

FilmArray Pneumonia Panel plus

K-Nummer: K222601 · 2022-10-27

AntragstellerBiofire Diagnostics, LLC
Entscheidungsdatum2022-10-27
ProduktcodeQDS
BeratungsausschussPA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FilmArray Pneumonia Panel plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-27 under 510(k) number K222601. The device is classified under product code QDS. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FilmArray Pneumonia Panel plus?

FilmArray Pneumonia Panel plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-27. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K222601.

When did FilmArray Pneumonia Panel plus receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray Pneumonia Panel plus received FDA 510(k) clearance on 2022-10-27, under 510(k) number K222601.

Who is the listed applicant for FilmArray Pneumonia Panel plus?

The FDA 510(k) record lists Biofire Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FilmArray Pneumonia Panel plus?

The FDA product code for FilmArray Pneumonia Panel plus is QDS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Biofire Diagnostics, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QDS)

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K243222BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel (BIOFIRE Pneumonia Panel); BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus (BIOFIRE Pneumonia Panel plus)Biofire Diagnostics, LLC (Biomerieux)K181324FilmArray Pneumonia Panel plusBiofire Diagnostics, LLC

Offizielle Quelle

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