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FDA 510(k)

Intermittent nelaton catheter for single use

K-Nummer: K222677 · 2023-04-05

AntragstellerHangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-04-05
ProduktcodeEZD
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Intermittent nelaton catheter for single use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05 under 510(k) number K222677. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intermittent nelaton catheter for single use?

Intermittent nelaton catheter for single use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05. The listed applicant is Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K222677.

When did Intermittent nelaton catheter for single use receive FDA 510(k) clearance?

Intermittent nelaton catheter for single use received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05, under 510(k) number K222677.

Who is the listed applicant for Intermittent nelaton catheter for single use?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intermittent nelaton catheter for single use?

The FDA product code for Intermittent nelaton catheter for single use is EZD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd. als Antragsteller

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K260394Hydrophilic coated intermittent nalaton catheter for single use-ready to use (NCR)K200134Jimushi Sterile Urethral Catheter for single use

Verwandte Geräte (Code: EZD)

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Offizielle Quelle

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