Vial Adapter
K-Nummer: K222718 · 2023-03-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vial Adapter?
Vial Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222718.
When did Vial Adapter receive FDA 510(k) clearance?
Vial Adapter received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10, under 510(k) number K222718.
Who is the listed applicant for Vial Adapter?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vial Adapter?
The FDA product code for Vial Adapter is LHI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LHI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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