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FDA 510(k)

Luftkompressionsbeinmassager (Modell: LY-670D)

K-Nummer: K222949 · 2022-12-22

AntragstellerZhejiang Luyao Electronics Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-12-22
ProduktcodeIRP
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Air Compression Leg Massager (Model: LY-670D) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Luyao Electronics Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-22 under 510(k) number K222949. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Air Compression Leg Massager (Model: LY-670D)?

Air Compression Leg Massager (Model: LY-670D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-22. The listed applicant is Zhejiang Luyao Electronics Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222949.

When did Air Compression Leg Massager (Model: LY-670D) receive FDA 510(k) clearance?

Air Compression Leg Massager (Model: LY-670D) received FDA 510(k) clearance on 2022-12-22, under 510(k) number K222949.

Who is the listed applicant for Air Compression Leg Massager (Model: LY-670D)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Luyao Electronics Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air Compression Leg Massager (Model: LY-670D)?

The FDA product code for Air Compression Leg Massager (Model: LY-670D) is IRP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: IRP)

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Offizielle Quelle

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