Luftkompressionsbeinmassager (Modell: EMK-701)
K-Nummer: K222991 · 2023-03-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air Compression Leg Massager (model: EMK-701)?
Air Compression Leg Massager (model: EMK-701) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15. The listed applicant is Xiamen Emoka Health Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222991.
When did Air Compression Leg Massager (model: EMK-701) receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Leg Massager (model: EMK-701) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15, under 510(k) number K222991.
Who is the listed applicant for Air Compression Leg Massager (model: EMK-701)?
The FDA 510(k) record lists Xiamen Emoka Health Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Leg Massager (model: EMK-701)?
The FDA product code for Air Compression Leg Massager (model: EMK-701) is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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