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FDA 510(k)

Vibrant System

K-Nummer: K223031 · 2023-01-13

AntragstellerVibrant, Ltd.
Entscheidungsdatum2023-01-13
ProduktcodeQTN
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vibrant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vibrant, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13 under 510(k) number K223031. The device is classified under product code QTN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vibrant System?

Vibrant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13. The listed applicant is Vibrant, Ltd.. The 510(k) number is K223031.

When did Vibrant System receive FDA 510(k) clearance?

Vibrant System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13, under 510(k) number K223031.

Who is the listed applicant for Vibrant System?

The FDA 510(k) record lists Vibrant, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vibrant System?

The FDA product code for Vibrant System is QTN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vibrant, Ltd. als Antragsteller

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K232830Vibrant System

Verwandte Geräte (Code: QTN)

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K232830Vibrant SystemVibrant, Ltd.

Offizielle Quelle

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