Light-Guide Cables
K-Nummer: K223183 · 2023-01-13
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Light-Guide Cables?
Light-Guide Cables is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K223183.
When did Light-Guide Cables receive FDA 510(k) clearance?
Light-Guide Cables received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13, under 510(k) number K223183.
Who is the listed applicant for Light-Guide Cables?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Light-Guide Cables?
The FDA product code for Light-Guide Cables is HBI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Olympus Winter & Ibe GmbH als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: HBI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige