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FDA 510(k)

eXciteOSA ohne Fernbedienung (3000); eXciteOSA mit Fernbedienung (6000)

K-Nummer: K223446 · 2023-01-18

AntragstellerSignifier Medical Technologies, Ltd.
Entscheidungsdatum2023-01-18
ProduktcodeQNO
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Originaltext: "The company's product, [Product Name], is a Class II medical device that has been cleared by the FDA under the 510(k) process. The device is indicated for use in [Indication for Use]. The product has been evaluated and found to be substantially equivalent to a legally marketed reference device. The NCT number for the clinical trial is [NCT Number], and the PMID for the published study is [PMID Number]. For more information, please visit our website at [URL]." Übersetzung: "Das Produkt des Unternehmens, [Produktname], ist ein Klasse-II-Medizinprodukt, das durch die FDA im Rahmen des 510(k)-Verfahrens zugelassen wurde. Das Gerät ist zur Anwendung bei [Anwendungsindikation] indiziert. Das Produkt wurde bewertet und als erheblich äquivalent zu einem legal auf dem Markt befindlichen Referenzgerät befunden. Die NCT-Nummer für die klinische Studie ist [NCT-Nummer], und die PMID für die veröffentlichte Studie ist [PMID-Nummer]. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website unter [URL]."
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Signifier Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-18 under 510(k) number K223446. The device is classified under product code QNO. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000)?

eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-18. The listed applicant is Signifier Medical Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K223446.

When did eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) receive FDA 510(k) clearance?

eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) received FDA 510(k) clearance on 2023-01-18, under 510(k) number K223446.

Who is the listed applicant for eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000)?

The FDA 510(k) record lists Signifier Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000)?

The FDA product code for eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) is QNO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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K240328eXciteOSA ohne Fernbedienung (3000); eXciteOSA mit Fernbedienung (6000)

Verwandte Geräte (Code: QNO)

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K240328eXciteOSA ohne Fernbedienung (3000); eXciteOSA mit Fernbedienung (6000)Signifier Medical Technologies, Ltd.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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