FLOWpresso
K-Nummer: K223729 · 2023-12-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FLOWpresso?
FLOWpresso is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Medella Health Limited. The 510(k) number is K223729.
When did FLOWpresso receive FDA 510(k) clearance?
FLOWpresso received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K223729.
Who is the listed applicant for FLOWpresso?
The FDA 510(k) record lists Medella Health Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FLOWpresso?
The FDA product code for FLOWpresso is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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