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FDA 510(k)

Para-Fix External Fixation System

K-Nummer: K230067 · 2023-09-22

AntragstellerNew Paradigm Biomedical
Entscheidungsdatum2023-09-22
ProduktcodeLXT
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Para-Fix External Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New Paradigm Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22 under 510(k) number K230067. The device is classified under product code LXT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Para-Fix External Fixation System?

Para-Fix External Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22. The listed applicant is New Paradigm Biomedical. The 510(k) number is K230067.

When did Para-Fix External Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Para-Fix External Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22, under 510(k) number K230067.

Who is the listed applicant for Para-Fix External Fixation System?

The FDA 510(k) record lists New Paradigm Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Para-Fix External Fixation System?

The FDA product code for Para-Fix External Fixation System is LXT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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