GREENS BRAND Posterior, Non-cervical Pedicle Screw Spinal System
K-Nummer: K230325 · 2024-10-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GREENS BRAND Posterior, Non-cervical Pedicle Screw Spinal System?
GREENS BRAND Posterior, Non-cervical Pedicle Screw Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10. The listed applicant is Greens Surgicals Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K230325.
When did GREENS BRAND Posterior, Non-cervical Pedicle Screw Spinal System receive FDA 510(k) clearance?
GREENS BRAND Posterior, Non-cervical Pedicle Screw Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10, under 510(k) number K230325.
Who is the listed applicant for GREENS BRAND Posterior, Non-cervical Pedicle Screw Spinal System?
The FDA 510(k) record lists Greens Surgicals Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GREENS BRAND Posterior, Non-cervical Pedicle Screw Spinal System?
The FDA product code for GREENS BRAND Posterior, Non-cervical Pedicle Screw Spinal System is NKB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Greens Surgicals Pvt. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NKB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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