Powder Free Latex Patient Examination Glove, Black Colored, Non-sterile, with Protein Content labeling Claim (Contains 50 ug per dm2 of glove or less of Total Water Extractable Protein)
K-Nummer: K230573 · 2023-06-13
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Häufig gestellte Fragen
What is the Powder Free Latex Patient Examination Glove, Black Colored, Non-sterile, with Protein Content labeling Claim (Contains 50 ug per dm2 of glove or less of Total Water Extractable Protein)?
Powder Free Latex Patient Examination Glove, Black Colored, Non-sterile, with Protein Content labeling Claim (Contains 50 ug per dm2 of glove or less of Total Water Extractable Protein) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13. The listed applicant is Kossan International Sdn Bhd. The 510(k) number is K230573.
When did Powder Free Latex Patient Examination Glove, Black Colored, Non-sterile, with Protein Content labeling Claim (Contains 50 ug per dm2 of glove or less of Total Water Extractable Protein) receive FDA 510(k) clearance?
Powder Free Latex Patient Examination Glove, Black Colored, Non-sterile, with Protein Content labeling Claim (Contains 50 ug per dm2 of glove or less of Total Water Extractable Protein) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13, under 510(k) number K230573.
Who is the listed applicant for Powder Free Latex Patient Examination Glove, Black Colored, Non-sterile, with Protein Content labeling Claim (Contains 50 ug per dm2 of glove or less of Total Water Extractable Protein)?
The FDA 510(k) record lists Kossan International Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Powder Free Latex Patient Examination Glove, Black Colored, Non-sterile, with Protein Content labeling Claim (Contains 50 ug per dm2 of glove or less of Total Water Extractable Protein)?
The FDA product code for Powder Free Latex Patient Examination Glove, Black Colored, Non-sterile, with Protein Content labeling Claim (Contains 50 ug per dm2 of glove or less of Total Water Extractable Protein) is LYY.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Kossan International Sdn Bhd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LYY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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