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FDA 510(k)

angiOCCLUDE Ligating Clips

K-Nummer: K230966 · 2023-09-19

AntragstellerA2 Medical Systems, LLC
Entscheidungsdatum2023-09-19
ProduktcodeFZP
BeratungsausschussSU I'm sorry, but it seems like the text you provided is incomplete. Could you please provide the full description or text that you would like translated into German?
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

angiOCCLUDE Ligating Clips is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A2 Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19 under 510(k) number K230966. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the angiOCCLUDE Ligating Clips?

angiOCCLUDE Ligating Clips is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19. The listed applicant is A2 Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K230966.

When did angiOCCLUDE Ligating Clips receive FDA 510(k) clearance?

angiOCCLUDE Ligating Clips received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19, under 510(k) number K230966.

Who is the listed applicant for angiOCCLUDE Ligating Clips?

The FDA 510(k) record lists A2 Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for angiOCCLUDE Ligating Clips?

The FDA product code for angiOCCLUDE Ligating Clips is FZP.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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