PureWay 1.4 Quart Sharps Collector — FDA 510(k) K231484

Produktübersicht

PureWay 1.4 Quart Sharps Collector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pureway Compliance, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14 under 510(k) number K231484. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PureWay 1.4 Quart Sharps Collector?

PureWay 1.4 Quart Sharps Collector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Pureway Compliance, Inc.. The 510(k) number is K231484.

When did PureWay 1.4 Quart Sharps Collector receive FDA 510(k) clearance?

PureWay 1.4 Quart Sharps Collector received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K231484.

Who is the listed applicant for PureWay 1.4 Quart Sharps Collector?

The FDA 510(k) record lists Pureway Compliance, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PureWay 1.4 Quart Sharps Collector?

The FDA product code for PureWay 1.4 Quart Sharps Collector is MMK.

Zugehörige klinische Studien

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Pureway Compliance, Inc. als Antragsteller

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K251874PureWay Sharps Container 1-Gal, 2-Gal, 3-Gal (800011 800012, 800013)

Verwandte Geräte (Code: MMK)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.