Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Laser Cap, Model: Hat-01

K-Nummer: K232356 · 2023-10-24

Entscheidungsdatum2023-10-24
ProduktcodeOAP
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Laser Cap, Model: Hat-01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hubei Yjt Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24 under 510(k) number K232356. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Laser Cap, Model: Hat-01?

Laser Cap, Model: Hat-01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24. The listed applicant is Hubei Yjt Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K232356.

When did Laser Cap, Model: Hat-01 receive FDA 510(k) clearance?

Laser Cap, Model: Hat-01 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24, under 510(k) number K232356.

Who is the listed applicant for Laser Cap, Model: Hat-01?

The FDA 510(k) record lists Hubei Yjt Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Laser Cap, Model: Hat-01?

The FDA product code for Laser Cap, Model: Hat-01 is OAP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Hubei Yjt Technology Co.,Ltd als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: OAP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑