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FDA 510(k)

X-Twist Biocomposite Suture Anchor

K-Nummer: K232513 · 2023-09-18

AntragstellerParcus Medical
Entscheidungsdatum2023-09-18
ProduktcodeMAI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

X-Twist Biocomposite Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18 under 510(k) number K232513. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the X-Twist Biocomposite Suture Anchor?

X-Twist Biocomposite Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18. The listed applicant is Parcus Medical. The 510(k) number is K232513.

When did X-Twist Biocomposite Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

X-Twist Biocomposite Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18, under 510(k) number K232513.

Who is the listed applicant for X-Twist Biocomposite Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-Twist Biocomposite Suture Anchor?

The FDA product code for X-Twist Biocomposite Suture Anchor is MAI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Parcus Medical als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAI)

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Offizielle Quelle

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