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FDA 510(k)

Reia pessary

K-Nummer: K232677 · 2024-05-21

AntragstellerReia, LLC
Entscheidungsdatum2024-05-21
ProduktcodeHHW
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reia pessary is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reia, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21 under 510(k) number K232677. The device is classified under product code HHW. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reia pessary?

Reia pessary is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21. The listed applicant is Reia, LLC. The 510(k) number is K232677.

When did Reia pessary receive FDA 510(k) clearance?

Reia pessary received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21, under 510(k) number K232677.

Who is the listed applicant for Reia pessary?

The FDA 510(k) record lists Reia, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reia pessary?

The FDA product code for Reia pessary is HHW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: HHW)

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Offizielle Quelle

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