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FDA 510(k)

ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block

K-Nummer: K232787 · 2023-10-06

AntragstellerIntelligent Ultrasound Limited
Entscheidungsdatum2023-10-06
ProduktcodeQRG
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intelligent Ultrasound Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K232787. The device is classified under product code QRG. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block?

ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Intelligent Ultrasound Limited. The 510(k) number is K232787.

When did ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block receive FDA 510(k) clearance?

ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K232787.

Who is the listed applicant for ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block?

The FDA 510(k) record lists Intelligent Ultrasound Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block?

The FDA product code for ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block is QRG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: QRG)

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K250818NervebloxSmart Alfa Teknoloji San. Ve Tic. A.S.

Offizielle Quelle

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