Disposable Laryngeal Electrodes
K-Nummer: K232888 · 2023-12-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Laryngeal Electrodes?
Disposable Laryngeal Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Suzhou Haishen Medical Device Associates Co., Ltd.. The 510(k) number is K232888.
When did Disposable Laryngeal Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Laryngeal Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K232888.
Who is the listed applicant for Disposable Laryngeal Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Suzhou Haishen Medical Device Associates Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Laryngeal Electrodes?
The FDA product code for Disposable Laryngeal Electrodes is ETN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Suzhou Haishen Medical Device Associates Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ETN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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