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FDA 510(k)

APPRAISE-HRI

K-Nummer: K233249 · 2024-04-05

AntragstellerThe Surgeon General, Department of the Army (TSG-DA)
Entscheidungsdatum2024-04-05
ProduktcodeSAR
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

APPRAISE-HRI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Surgeon General, Department of the Army (TSG-DA). It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05 under 510(k) number K233249. The device is classified under product code SAR. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the APPRAISE-HRI?

APPRAISE-HRI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05. The listed applicant is The Surgeon General, Department of the Army (TSG-DA). The 510(k) number is K233249.

When did APPRAISE-HRI receive FDA 510(k) clearance?

APPRAISE-HRI received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05, under 510(k) number K233249.

Who is the listed applicant for APPRAISE-HRI?

The FDA 510(k) record lists The Surgeon General, Department of the Army (TSG-DA) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for APPRAISE-HRI?

The FDA product code for APPRAISE-HRI is SAR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Zugehörige PubMed-Literatur

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PMID: 41836285Ein Fallstudie über AI-gesteuerte Software als medizinisches Gerät, das von der FDA zur Bewertung des Risikos eines Blutverlusts nach einem Trauma (APPRAISE-HRI) genehmigt wurde.NEJM AI ()

Weitere Einträge mit The Surgeon General, Department of the Army (TSG-DA) als Antragsteller

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K2531163D MAC Titanium Cranial Plate (TCP) System

Offizielle Quelle

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