Powder free, Non-sterile, Blue Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl
K-Nummer: K233520 · 2024-01-12
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Powder free, Non-sterile, Blue Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?
Powder free, Non-sterile, Blue Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is Anhui Powerguard Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233520.
When did Powder free, Non-sterile, Blue Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl receive FDA 510(k) clearance?
Powder free, Non-sterile, Blue Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K233520.
Who is the listed applicant for Powder free, Non-sterile, Blue Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?
The FDA 510(k) record lists Anhui Powerguard Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Powder free, Non-sterile, Blue Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?
The FDA product code for Powder free, Non-sterile, Blue Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl is LZA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Anhui Powerguard Technology Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LZA)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige