Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile
K-Nummer: K233740 · 2024-02-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?
Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13. The listed applicant is W.A. Rubbermate Co., Ltd.. The 510(k) number is K233740.
When did Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile receive FDA 510(k) clearance?
Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13, under 510(k) number K233740.
Who is the listed applicant for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?
The FDA 510(k) record lists W.A. Rubbermate Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?
The FDA product code for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is LZA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LZA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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