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FDA 510(k)

VERABAND™

K-Nummer: K233987 · 2024-06-17

AntragstellerArbor Medical Innovations, LLC
Entscheidungsdatum2024-06-17
ProduktcodeLEL
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VERABAND™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arbor Medical Innovations, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17 under 510(k) number K233987. The device is classified under product code LEL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VERABAND™?

VERABAND™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17. The listed applicant is Arbor Medical Innovations, LLC. The 510(k) number is K233987.

When did VERABAND™ receive FDA 510(k) clearance?

VERABAND™ received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17, under 510(k) number K233987.

Who is the listed applicant for VERABAND™?

The FDA 510(k) record lists Arbor Medical Innovations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERABAND™?

The FDA product code for VERABAND™ is LEL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LEL)

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Offizielle Quelle

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