CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan
K-Nummer: K240113 · 2024-03-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan?
CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K240113.
When did CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan receive FDA 510(k) clearance?
CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18, under 510(k) number K240113.
Who is the listed applicant for CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan?
The FDA product code for CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan is PBF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smith & Nephew, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PBF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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