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FDA 510(k)

“MoFi” Cell Culture Basal Medium

K-Nummer: K240247 · 2024-07-12

AntragstellerDuogenic Stemcells Corporation
Entscheidungsdatum2024-07-12
ProduktcodeNDS
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

“MoFi” Cell Culture Basal Medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Duogenic Stemcells Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K240247. The device is classified under product code NDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the “MoFi” Cell Culture Basal Medium?

“MoFi” Cell Culture Basal Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Duogenic Stemcells Corporation. The 510(k) number is K240247.

When did “MoFi” Cell Culture Basal Medium receive FDA 510(k) clearance?

“MoFi” Cell Culture Basal Medium received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K240247.

Who is the listed applicant for “MoFi” Cell Culture Basal Medium?

The FDA 510(k) record lists Duogenic Stemcells Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for “MoFi” Cell Culture Basal Medium?

The FDA product code for “MoFi” Cell Culture Basal Medium is NDS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: NDS)

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K232543MSC SFMYocon Biology Technology CompanyK231804PRIME-XV FreezIS DMSO-Free MDFujifilm Irvine ScientificK201789CT-STOREnergy Delivery Solutions

Offizielle Quelle

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