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FDA 510(k)

PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software

K-Nummer: K240276 · 2024-05-10

Entscheidungsdatum2024-05-10
ProduktcodeNEZ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Given Imaging Ltd. (D.B.A. Medtronic). It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10 under 510(k) number K240276. The device is classified under product code NEZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software?

PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Given Imaging Ltd. (D.B.A. Medtronic). The 510(k) number is K240276.

When did PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software receive FDA 510(k) clearance?

PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K240276.

Who is the listed applicant for PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software?

The FDA 510(k) record lists Given Imaging Ltd. (D.B.A. Medtronic) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software?

The FDA product code for PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software is NEZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NEZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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