LIFEPAK® ECG Cables
K-Nummer: K240377 · 2024-05-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LIFEPAK® ECG Cables?
LIFEPAK® ECG Cables is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07. The listed applicant is Stryker Physio-Control. The 510(k) number is K240377.
When did LIFEPAK® ECG Cables receive FDA 510(k) clearance?
LIFEPAK® ECG Cables received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07, under 510(k) number K240377.
Who is the listed applicant for LIFEPAK® ECG Cables?
The FDA 510(k) record lists Stryker Physio-Control as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIFEPAK® ECG Cables?
The FDA product code for LIFEPAK® ECG Cables is DSA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Stryker Physio-Control als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DSA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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