CATALYSTEM Femoral Stems
K-Nummer: K240381 · 2024-06-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CATALYSTEM Femoral Stems?
CATALYSTEM Femoral Stems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K240381.
When did CATALYSTEM Femoral Stems receive FDA 510(k) clearance?
CATALYSTEM Femoral Stems received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K240381.
Who is the listed applicant for CATALYSTEM Femoral Stems?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CATALYSTEM Femoral Stems?
The FDA product code for CATALYSTEM Femoral Stems is LZO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smith & Nephew, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LZO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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