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FDA 510(k)

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)

K-Nummer: K240434 · 2024-09-25

AntragstellerLi Medical Corporation , Ltd.
Entscheidungsdatum2024-09-25
ProduktcodeHHK
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Li Medical Corporation , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25 under 510(k) number K240434. The device is classified under product code HHK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)?

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25. The listed applicant is Li Medical Corporation , Ltd.. The 510(k) number is K240434.

When did RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) receive FDA 510(k) clearance?

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25, under 510(k) number K240434.

Who is the listed applicant for RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)?

The FDA 510(k) record lists Li Medical Corporation , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)?

The FDA product code for RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) is HHK.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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