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FDA 510(k)

Robin's Egg

K-Nummer: K240689 · 2024-09-17

AntragstellerTelebrands Corporation
Entscheidungsdatum2024-09-17
ProduktcodeOAP
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Robin's Egg is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Telebrands Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17 under 510(k) number K240689. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Robin's Egg?

Robin's Egg is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17. The listed applicant is Telebrands Corporation. The 510(k) number is K240689.

When did Robin's Egg receive FDA 510(k) clearance?

Robin's Egg received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17, under 510(k) number K240689.

Who is the listed applicant for Robin's Egg?

The FDA 510(k) record lists Telebrands Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Robin's Egg?

The FDA product code for Robin's Egg is OAP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: OAP)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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