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FDA 510(k)

Frontier X Plus

K-Nummer: K240794 · 2024-11-08

AntragstellerFourth Frontier Technologies Pvt, Ltd.
Entscheidungsdatum2024-11-08
ProduktcodeMLO
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Frontier X Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fourth Frontier Technologies Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08 under 510(k) number K240794. The device is classified under product code MLO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Frontier X Plus?

Frontier X Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08. The listed applicant is Fourth Frontier Technologies Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K240794.

When did Frontier X Plus receive FDA 510(k) clearance?

Frontier X Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08, under 510(k) number K240794.

Who is the listed applicant for Frontier X Plus?

The FDA 510(k) record lists Fourth Frontier Technologies Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Frontier X Plus?

The FDA product code for Frontier X Plus is MLO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MLO)

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Offizielle Quelle

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