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FDA 510(k)

PanopticAI Vital Signs

K-Nummer: K240890 · 2024-12-23

AntragstellerPanopticAI technologies Limited
Entscheidungsdatum2024-12-23
ProduktcodeQME
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PanopticAI Vital Signs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PanopticAI technologies Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23 under 510(k) number K240890. The device is classified under product code QME. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PanopticAI Vital Signs?

PanopticAI Vital Signs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is PanopticAI technologies Limited. The 510(k) number is K240890.

When did PanopticAI Vital Signs receive FDA 510(k) clearance?

PanopticAI Vital Signs received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K240890.

Who is the listed applicant for PanopticAI Vital Signs?

The FDA 510(k) record lists PanopticAI technologies Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PanopticAI Vital Signs?

The FDA product code for PanopticAI Vital Signs is QME.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit PanopticAI technologies Limited als Antragsteller

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K260066PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22)

Verwandte Geräte (Code: QME)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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