HEALIX ADVANCE Knotless anchors; HEALIX ADVANCE Self-Punching anchors
K-Nummer: K241010 · 2024-09-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HEALIX ADVANCE Knotless anchors; HEALIX ADVANCE Self-Punching anchors?
HEALIX ADVANCE Knotless anchors; HEALIX ADVANCE Self-Punching anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-11. The listed applicant is Depuy Mitek. The 510(k) number is K241010.
When did HEALIX ADVANCE Knotless anchors; HEALIX ADVANCE Self-Punching anchors receive FDA 510(k) clearance?
HEALIX ADVANCE Knotless anchors; HEALIX ADVANCE Self-Punching anchors received FDA 510(k) clearance on 2024-09-11, under 510(k) number K241010.
Who is the listed applicant for HEALIX ADVANCE Knotless anchors; HEALIX ADVANCE Self-Punching anchors?
The FDA 510(k) record lists Depuy Mitek as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HEALIX ADVANCE Knotless anchors; HEALIX ADVANCE Self-Punching anchors?
The FDA product code for HEALIX ADVANCE Knotless anchors; HEALIX ADVANCE Self-Punching anchors is MAI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Depuy Mitek als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MAI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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